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  • 招聘職位:分析室人員
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:2人
    工資待遇:0.6-1.5萬/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1.新藥或仿制藥的檢測方法開發,藥品質量標準研究、參與建立分析工作流程及相關SOP、穩定性考察等;
    2.撰寫相關實驗總結;
    3.常用分析儀器的維護及保養。
  • 具體要求:1.藥物分析、藥學及相關專業本科畢業生、碩士畢業生;
    2.熟悉相關研發儀器設備的日常使用和維護、熟悉藥品注冊法規和藥物開發流程; 
    3.愿意從事藥物分析工作,.具有團隊合作精神、良好的人際溝通技巧及表達能力,有較強的責任心;
  • 招聘職位:藥物制劑
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:0.6-1.5萬/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1、藥物研發(制劑、分析)
    2、承擔項目負責人工作從事藥物研發工作3年以上(最近3年),能承?擔項目負責人工作,英語六級。
  • 具體要求:1、本科及以上藥物制劑相關專業
    2、 工作經驗2年以上
  • 招聘職位:QC主管
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:6-8千/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1、在質量負責人的領導下,開展職責范圍內的工作。參加公司和部門組織的各項培訓,學習各項法律法規及規章制度,保質保量完成本職工作;
    2、負責質量控制室的全面工作,制定本部門的工作目標和工作計劃;
    3、負責組織對所有請驗樣品的接收及檢驗,并負責及時審核檢驗報告單,確保所有檢驗工作正常有序進行;
    4、負責組織對我公司生產的中間產品、待包裝品和成品進行穩定性試驗考察及其它公司委托樣品的穩定性試驗考察;
    5、負責對超標、超常事件的調查工作。參加偏差的調查工作;
    6、參加GMP的自檢工作;
    7、參加對退貨、召回及用戶投訴的調查處理。
  • 具體要求:1、本科及以上學歷 有三至五年制藥企業QC主管經驗
    2、豐富的GMP知識和能夠熟練操作藥品檢測精密儀器的能力,藥品質量檢驗管理工作經驗。
  • 招聘職位:生產工藝員
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:4.5-6千/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1、在車間主任的領導下,協助編制產品工藝流程、崗位操作法等技術性文件;
    2、負責對車間的生產進度和各種生產記錄的現場抽查,并做好工藝查證記錄;
    3、負責物料盤存統計、生產指令、包裝指令制定、下發;
    4、負責對生產批記錄進行歸納、審查,及時傳遞給QA;
    5、參與和組織驗證工作;
    6、負責生產現場技術處理和管理,監督生產計劃落實;
    7、負責收集整理技術資料,建立工藝技術檔案;
    8、負責附屬記錄每月整理歸檔;
    9、協助車間主任做好車間日常管理工作;
    10、生產前生產指令和空白記錄的發放
  • 具體要求:1、藥學等相關專業大專以上學歷,較好的專業理論知識及實踐經驗,2年以上相關車間生產管理工作及經驗;
    2、熟練掌握office辦公軟件,具有良好書寫及表達能力;
    3、熟悉制劑工藝,文件體系,具備工藝規程、批記錄、工藝驗證文件編制及審核能力;
    4、為人正直、認真,原則性強,工作踏實,具有團隊合作意識;
    5、能單獨運用風險管理工作,對部分項目進行風險評估;
    6、熟悉GMP知識,能按照GMP要求組織車間工藝驗證、清潔認證、設備驗證等工作;
    7、能完成上級領導安排的其他工作。
  • 招聘職位:藥品注冊專員
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:3人
    工資待遇:0.6-1萬/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1.熟悉國內新藥申報法規及流程;
    2.協助技術部門進行藥品注冊資料檢索、翻譯、收集、整理和撰寫;
    3.負責進行藥品注冊報批,檢驗,審批跟進等;
    4.與公司技術部門及相關單位和部門及時溝通、密切配合、維持良好關系,確保注冊工作正常進展;
    5.負責對現有項目的日常維護、資料更新和檔案管理;
  • 具體要求:1.本科或以上學歷,藥學、有機化學或制藥工程等相關專業畢業;
    2.熟悉國際國內藥政法規,熟悉《藥品注冊管理辦法》,熟悉CFDA、ICH、FDA等各項指導原則;
    3.具有2年以上仿制藥生產企業的國際國內注冊申報經驗;
    4.具有藥品注冊申報資料的試劑編寫和申報遞交經驗;
    5.具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力;
    6.具有一定的藥學專業英語讀寫能力;
    7.具備優秀的溝通表達能力、團隊協作、時間管理、學習和抗壓能力。
  • 招聘職位:QA主管
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:4-6千/月
    工作地點:包河工業園緯五路十五號
    工作職責:
    1、生產過程監控。
    2、品種部分項目的檢測。
    3、質量管理、記錄的審核。
  • 具體要求: 1、3年以上藥品生產管理或QA工作經驗,2年以上主管經驗;
     2、男女不限,35歲以下,藥學、制藥、化學或相關專業畢業;
     3、要求思路清晰、良好的語言表達能力和溝通能力,責任心和原則性強;
  • 招聘職位:生產合成
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:3人
    工資待遇:4.5-6千/月
    工作地點:包河工業區緯五路15號
    工作職責:
    1.負責原料合成技術的消化、吸收;
    2.熟練操作合成各類設備;
    3.全面了解GMP相關知識并規范操作行為;
    4.對合成過程的安全,環境負責
  • 具體要求:1、高中及以上學歷,男性40歲以下;
    2、能適應偶爾夜班
  • 招聘職位:QA
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:3.8-4.5千/月
    工作地點:包河工業區緯五路15號
    工作職責:
    1、生產過程監控。

    2、品種部分項目的檢測。

    3、質量管理、記錄的審核。
  • 具體要求:

    1、1年以上注射劑或固體制劑工作經驗;性格開朗,善于溝通。

    2、專科以上學歷;35歲以下。

  • 招聘職位:質量檢驗員QC
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:2人
    工資待遇:3.5-5千/月
    工作地點:包河工業區緯五路15號
    工作職責:
    、在質量部經理的領導下,全面開展質量檢驗的相關工作,保證GMP全面貫徹實施;

    2、負責協調質量檢驗、檢測的日常工作,確保公司產品的質量;

    3、嚴格執行國家標準、內控標準及檢驗操作操作規程;

    4、豐富的GMP知識和能夠熟練操作藥品檢測精密儀器的能力,藥品質量檢驗管理工作經驗。
  • 具體要求:

    1、藥學、藥品檢驗等相關專業,專科以上學歷,男女不限;

    2、動手能力強,吃苦耐勞,性格開朗,善于溝通;

    3、制藥企業2年及以上QC或QA工作經驗,質量檢驗管理1年以上工作經驗;

    4、較強的組織協調能力、溝通表達能力及優秀的職業素養;

  • 招聘職位:質量經理
    發布時間:2019-03-06
    招聘人數:1人
    工資待遇:1-1.5萬/月
    工作地點:包河工業區緯五路15號
    工作職責:
    1在分管質量負責人的領導下,全面主持質量管理部的工作,開展職責范圍內的各項工作;參加公司和部門組織的各項培訓,學習各項法律法規及規章制度,保質保量完成本職工作;協助質量受權人抓好質量管理工作,對企業產品質量負監督管理責任。

    2、配合質量負責人、質量受權人組織實施企業GMP規劃和方案。

    3、根據公司方針目標配合建立和完善質保體系,根據公司年度生產情況制定年度藥

    品質量管理計劃及質量指標,并組織實施。

    4、負責檢查、督促生產過程中的質量監控工作,堅持原則,切實把好生產過程中的

    質量關;接受質量受權人和上級主管部門的監督管理。

    5、負責公司GMP認證的具體實施工作,對實施《規范》和產品質量負責。

    6、負責聯系協調藥檢所工作,處理內外的質量問題。

    7、負責制定本公司用的原輔料、包裝材料、工藝用水、中間產品、成品的質量

    標準;經檢驗有權決定物料和中間產品的使用。

    8、負責制訂、修訂原輔料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水等抽樣規程、檢

    9、負責對公司三級質量管理網的業務指導和化驗員的業務培訓和考核工作。

    10、負責對標準溶液、標定用標準品(包括國家標準品、標準復制品、標化基準品、

    實驗用菌種等)和標準曲線的統一管理。

    11、配合銷售部門負責本公司產品的投訴、不良反應、召回的調查處理,負責退回產

    品和不合格產品的復檢及調查處理。

    12、負責對生產環境、生產過程、物料和產品的儲存條件進行監控與管理。

    13、審核評價批記錄和批檢驗記錄,審核已完成關鍵步驟的批生產記錄和批檢驗記

    錄,確保各種重要偏差已進行過調查并已有糾正措施。
  • 具體要求:

    1、管理、質量等相關行業本科以上學歷

    2、熟知GMP藥典知識;

    3、5年以上質量管理工作經驗;

    4、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;

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