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  • 確認!GMP、GSP認證取消

    今日(8月26日),《中華人民共和國藥品管理法》修訂案經表決通過,賽柏藍從權威渠道獲悉:確認取消GMP、GSP認證。 ▍新法表決通過,確認取消GMP/GSP認證 今日(8月26日),第十三屆全國人大常...

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  • 衛健委:中國新藥創制井噴式增長 重大疾病有了用藥新選擇

    新華社北京7月31日電(記者陳芳、胡喆)科技部會同國家衛健委31日在京召開“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會,介紹專項近兩年的新進展。記者了解到,自2017年以來,新藥創制專項又有14個1類新藥獲...

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  • 這十件大事,將深刻影響2019年中國醫藥產業進程!你最關心的是哪個?

    2018年中國醫藥產業正在經歷劇烈的震蕩與變化,一系列有關醫藥產業深入變革的大政策接連出臺,一系列影響行業未來發展的新聞事件不斷出現。E藥經理人作為行業發展的信息與資源中心,為行業提供前沿的信息與分析...

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  • 德勤報告:亞太地區生命科學與醫療健康產業現狀,中國的標簽有AI、生物技術、患者服務平臺等

    近年來,新興技術如3D打印、人工智能和區塊鏈等正在為行業變革創造機會,得益于科學技術以創紀錄的速度繼續發展,這些技術通過各種形式推動變革,使醫療服務更便宜、更高效、更便捷,并在生命科學領域實現更大的靈...

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  • Channel Medsystems旗下新型子宮內膜冷凍消融設備獲FDA批準

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  • Moderna公司mRNA疫苗1期臨床中期數據積極

    信使RNA(mRNA)療法和疫苗的領先公司Moderna日前公布了其在研項目mRNA-1653的1期臨床中期頂線數據。這款mRNA疫苗同時預防兩種呼吸道病毒的感染,首批安全性和免疫原性的中期分析顯示積...

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  • 首款肝吸蟲感染療法獲FDA批準

    今日,諾華(Novartis)公司宣布,美國FDA批準該公司的Egaten(triclabendazole)上市,用于治療6歲以上的片形吸蟲?。╢ascioliasis)患者。這是目前治療這一疾病的唯...

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  • 信達生物抗OX40單抗I期臨床完成首例患者給藥

    信達生物制藥(香港聯交所代碼:01801),是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布其研發的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4 (O...

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  • 2019年全球暢銷藥物TOP10

    2019年即將到來,根據最近幾個季度的銷售趨勢、最新的被監管部門批準的情況、專利到期情況等,新康界在此預測新的一年全球最暢銷的10大藥物...

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  • 2019年生物制藥人必須關注的30個單抗藥物

    本篇文章,將根據“Antibodies to watch in 2019”對2019年最值得關注的30個抗體藥物進行盤點,并精選出4類抗體藥物與大家分享...

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